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2-C-(hydroxymethyl)-5-deoxy-L-ribose | 1175531-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-C-(hydroxymethyl)-5-deoxy-L-ribose
英文别名
(2S,3S,4S)-2,3,4-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)pentanal
2-C-(hydroxymethyl)-5-deoxy-L-ribose化学式
CAS
1175531-29-9
化学式
C6H12O5
mdl
——
分子量
164.158
InChiKey
SLWMPTXQUJSLKT-ZLUOBGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-rhamnulosemolybdic acid 作用下, 以 water-d2 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-C-(hydroxymethyl)-5-deoxy-L-ribose
    参考文献:
    名称:
    The influence of microwave irradiation on stereospecific Mo(VI)-catalyzed transformation of deoxysugars
    摘要:
    The stereospecific mutual isomerization of 5-, 6-, and 7-deoxysugars in a microwave field with Mo(VI) as a catalyst is reported. The reaction cycle allows the use of catalytic amounts of molybdate ions to form highly reactive catalytically active dimolybdate complexes that create conditions for stereospecific intramolecular rearrangement. The microwave-enhanced Mo(VI)-catalyzed transformation of deoxyaldoses occurred with full stereospecificity resulting in the formation of the corresponding epi-deoxyaldoses in very good yields. The microwave field has a Substantial effect on the transformation studied. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.05.010
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