3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-{4-[2-(2.5-dimethyl-phenoxy)-ethoxy]-benzyl}-3-oxo-propionitrile | 1173093-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-{4-[2-(2.5-dimethyl-phenoxy)-ethoxy]-benzyl}-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-[[4-[2-(2,5-dimethylphenoxy)ethoxy]phenyl]methyl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1173093-83-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: SEQSPJRWCFTEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-{4-[2-(2.5-dimethyl-phenoxy)-ethoxy]-benzyl}-3-oxo-propionitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-aminomethyl-1-(3.4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-3-{4-[2-(2.5-dimethylphenoxy)-ethoxy]-phenyl}-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，涉及其合成中所涉及的新型中间体，其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构形式，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及其合成中所涉及的新型中间体。

  公开号：

  WO2009087649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl)-3-{4-[2-(2,5-dimethyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-acrylonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-{4-[2-(2.5-dimethyl-phenoxy)-ethoxy]-benzyl}-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，涉及其合成中所涉及的新型中间体，其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及一种制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构形式，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及其合成中所涉及的新型中间体。

  公开号：

  WO2009087649A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Desai Jigar

  公开号：US20100280024A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to renin inhibitors of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及公式（I）的肾素抑制剂，其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本发明还涉及制备通式（I）化合物、它们的互变异构体形式、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及其合成中所涉及的新型中间体的过程。