| 1160503-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1160503-50-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: DBAVRLXMZFYLGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟碘苯 、 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到6-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Carbazoles via One-Pot N-Arylation and Oxidative Biaryl Coupling: Synthesis and Mechanistic Study

  摘要：

  An efficient catalytic system has been developed for the synthesis of carbazoles by one-pot N-arylation and oxidative biaryl coupling. A significant substituent effect of the diarylamine intermediate on oxidative Coupling was observed. Mechanistic studies of oxidative coupling, including trapping of reaction intermediates and kinetic isotope effect experiments, are also presented.

  DOI：

  10.1021/jo9003376
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EtOS2K 作为 C1 源：溶剂和温度控制的喹啉-2-硫酮和喹啉-2-酮衍生物的选择性合成

  摘要：

  在此，我们公开了使用 EtOS 2 K 作为 C1 源的喹啉-2-酮和喹啉-2-硫酮衍生物的高度化学选择性合成。在溶剂DMSO/H 2 O中以NaCl为催化剂选择性合成了喹啉-2-酮衍生物，而在环保溶剂EtOH/H 2 O中无需任何催化剂即可制备喹啉-2-硫酮衍生物。反应条件温和，具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00561

文献信息

• Cobalt-catalyzed carbonylative cyclization of N-(2-Vinylphenyl)nicotinamides to access (NH)-quinolin-2(1H)-ones
  作者：Yiwen Zhu、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112267

  日期：2022.5