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| 1315482-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1315482-88-2
化学式
C29H27N5O3S
mdl
——
分子量
525.631
InChiKey
PFJVZAUZXYBRFG-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    130.13
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶三(2-羰基乙基)磷盐酸盐碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    控制细胞内大环化对蛋白酶活性的成像
    摘要:
    地面记者:在特定酶的控制下,谷胱甘肽(GSH)还原后,在活细胞中分子内大环化反应高效发生。在细胞中合成的大环产物(表示为蓝环)自组装成纳米颗粒,聚集并保留在酶位置附近的位置,以报告活细胞中的局部蛋白水解活性。
    DOI:
    10.1002/anie.201006140
  • 作为产物:
    描述:
    NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸N-甲基吗啉三异丙基硅烷三氟乙酸氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过还原控制缩合自行组装的寡聚水凝胶
    摘要:
    聚合物水凝胶和小分子(SMB)超分子水凝胶已得到广泛研究。但是,由于低聚物的合成困难和对其两亲性的控制,低聚水凝胶仍然是一个挑战。本文报道的是两种前体Cys(SEt)-Lys-CBT(1)和(Cys-Lys-CBT)2(2)(CBT = 2-氰基-6-氨基苯并噻唑)的合理设计以及生物相容性缩合的使用制备低聚水凝胶。谷胱甘肽减少1或2可产生相同的Cys‐Lys‐CBT胶凝剂(3)彼此缩合以产生两亲环状低聚物。低聚物可立即自组装成纳米纤维,并形成具有相似机械性能的低聚物水凝胶。化学分析表明,两种水凝胶中的主要缩合产物均为环状二聚体。考虑到其生物相容性,最佳机械强度和生物降解性,我们认为我们的低聚水凝胶可能会在将来长期用于药物输送中。
    DOI:
    10.1002/anie.201409952
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文献信息

  • Multifunctional small molecule for controlled assembly of oligomeric nanoparticles and crosslinked polymers
    作者:Yun Deng、Shuang Liu、Kun Mei、An-ming Tang、Chun-yan Cao、Gao-lin Liang
    DOI:10.1039/c1ob06132a
    日期:——
    One multifunctional small molecule can undergo a natural condensation reaction under the control of reducing agent to generate amphiphilic oligomers which quickly self-assemble supramolecular nanoparticles or form crosslinked, reversibly degradable polymers.
    一种多功能小分子可以在还原剂的控制下发生自然缩合反应,生成两亲性低聚物,从而快速自组装超分子纳米颗粒或形成交联的可逆降解聚合物。
  • Cathespin B‐Initiated Cypate Nanoparticle Formation for Tumor Photoacoustic Imaging
    作者:Chenchen Wang、Wei Du、Chenfan Wu、Shan Dan、Miao Sun、Tong Zhang、Bin Wang、Yue Yuan、Gaolin Liang
    DOI:10.1002/anie.202114766
    日期:2022.1.26
    A near-infrared photoacoustic (PA) probe Cypate-CBT was designed for specific imaging and real-time tracking of cathespin B (CTSB) activity in CTSB-overexpressing cells and tumors. After Cypate-CBT entered into CTSB-overexpressing cells, it underwent glutathione reduction and CTSB cleavage to generate cypate nanoparticles Cypate-CBT-NPs, which enhanced both the intensity and retention time of the PA
    近红外光声 (PA) 探针Cypate-CBT设计用于对 CTSB 过表达细胞和肿瘤中的组织蛋白酶 B (CTSB) 活性进行特异性成像和实时跟踪。 Cypate-CBT进入CTSB过表达细胞后,经过谷胱甘肽还原和CTSB裂解,生成cypate纳米颗粒Cypate-CBT-NPs ,增强了肿瘤部位PA信号的强度和保留时间。
  • Caspase-3 controlled assembly of nanoparticles for fluorescence turn on
    作者:Chun-yan Cao、Yue Chen、Fang-zhou Wu、Yun Deng、Gao-lin Liang
    DOI:10.1039/c1cc14112k
    日期:——
    A caspase-3 controlled condensation was applied to self-assemble biotinylated nanoparticles for capturing FITC-labelled streptavidin and subsequently turning on the fluorescence signal.
    应用 caspase-3 控制的浓缩来自组装生物素化纳米粒子,以捕获 FITC 标记的链霉亲和素并随后打开荧光信号。
  • Controlled Self-Assembling of Gadolinium Nanoparticles as Smart Molecular Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents
    作者:Gaolin Liang、John Ronald、Yuanxin Chen、Deju Ye、Prachi Pandit、Man Lung Ma、Brian Rutt、Jianghong Rao
    DOI:10.1002/anie.201007018
    日期:2011.7.4
    Gd smart: MRI contrast agents are presented that are based on a biocompatible condensation reaction. Upon reduction, a gadolinium‐containing cell‐permeable small‐molecule probe condenses into cyclic oligomers that subsequently self‐assemble into nanoparticles (NPs) with enhanced relaxivity (by 110 % at 1.5 T and 35 °C, and 104 % in live cells at 0.5 T).
    Gd smart :提出了基于生物相容性缩合反应的 MRI 造影剂。还原后,含的细胞可渗透小分子探针缩合成环状低聚物,随后自组装成纳米颗粒 (NP),弛豫率增强(在 1.5 T 和 35 °C 下增强 110%,在 1.5 T 和 35 °C 下活细胞中增强 104%) 0.5 吨)。
  • Targeted delivery of activatable 131I-radiopharmaceutical for sustained radiotherapy with improved pharmacokinetics
    作者:Ke Li、Qiqi Wang、Xiaoqing Gao、Hongjie Xi、Di Hua、Huijie Jiang、Ling Qiu、Jianguo Lin
    DOI:10.1016/j.jconrel.2024.07.005
    日期:2024.9
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