10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-(4-bromophenoxy)acetylcamptothecin | 1146621-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-(4-bromophenoxy)acetylcamptothecin
• CAS: 1146621-77-3
• 化学式: C₃₉H₃₉BrN₄O₈
• 分子量: 771.665
• InChiKey: HUJKDFWNFRWHOE-KDXMTYKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  964.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基羰基氧基]喜树碱 、 BOC-甘氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以23%的产率得到10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-(4-bromophenoxy)acetylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of 10-Hydroxycamptothecin Analogs

  摘要：

  我们合成了新的 10-羟基喜树碱 (HCPT) 类似物，并在细胞培养和实验动物肿瘤模型中评估了它们的抗癌活性。尽管新的类似物在体外对抗 L1210 白血病细胞的效力较差，但与母体 HCPT 相比，其中一些在体内对抗 L1210 白血病细胞的效果更佳。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00145