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2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide | 934172-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide
英文别名
2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetohydrazide
2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide化学式
CAS
934172-41-5
化学式
C6H9N3O2
mdl
——
分子量
155.156
InChiKey
ZLRRLPXAEDGQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide 、 trans-methyl N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carbimidothioate 在 三氟乙酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以23%的产率得到trans-3-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(4-pyridin-2-yloxycyclohexyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5-methyl-1,2-oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL-METHYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS
    [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE-MÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE
    摘要:
    本发明提供了具有I式通用公式的新化合物,其中R和X的定义如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2022018105A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Isoxazoleacetic acid, 5-methyl-, methyl ester一水合肼正丁醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以afforded the title compound as a white solid (yield: 90%)的产率得到2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物,其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性,适用于GABA A α5受体结合位点,可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20070082890A1
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文献信息

  • IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1937688A1
    公开(公告)日:2008-07-02
  • US7507729B2
    申请人:——
    公开号:US7507729B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • [EN] IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO BENZODIAZEPINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007042421A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula (I) wherein the definition of substituents is described in the claims. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    [FR] La présente invention a trait à des dérivés substitués d'imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazépine de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans les revendications. On a observé que cette classe de composés présentent une affinité et une sélectivité élevées pour des sites de liaison au récepteur GABA a5 et peuvent être utiles en tant que activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.
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