(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-chlorophenyl)methanone) | 1338356-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-chlorophenyl)methanone)
• CAS: 1338356-34-5
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 384.262
• InChiKey: UZUKZEMQSQLSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-chlorophenyl)methanone) 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 C₂₂H₁₇Cl₂NO₂
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient synthesis of substituted 1H-indazoles

  摘要：

  3-Aryl-5-aroylindazoles were prepared by a simple two-stage protocol from 3,5-diaroyl-2,6-dimethylpyridines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.05.020
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis((4-chlorophenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-diaroylpyridines

  摘要：

  Previously unknown 3,5-diaroylpyridines have been synthesized by the condensation of 1,3-diketones according to the Hantzsch reaction.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0784-2

文献信息

• Rongalite as C1 Synthon in the Synthesis of Divergent Pyridines and Quinolines
  作者：Huan Gao、Liyun Zhou、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00428

  日期：2023.6.2

  Rongalite has been used as a cheap and efficient carbon synthon for the synthesis of divergent N-heteroaromatics, including different pyridines and quinolines. The selective synthesis of different products can be achieved by employing enaminones or enaminones/anilines as reaction partners. In addition, compared with the reaction using conventional aldehyde synthons, rongalite displays an evident advantage

  Rongalite 已被用作一种廉价且高效的碳合成子，用于合成不同的 N-杂芳烃，包括不同的吡啶和喹啉。不同产物的选择性合成可以通过使用烯胺酮或烯胺酮/苯胺作为反应伙伴来实现。此外，与使用传统醛合成子的反应相比，雕白粉在更温和的条件下提供具有更高产率的产品方面显示出明显的优势。已经对反应过程进行了 GC-MS 分析，以探讨可能的反应机理。
• Synthesis of Substituted 1H-Indazoles by Pyrazole Annelation to an Arene
  作者：A. K. Garkushenko、O. P. Sorokina、G. A. Kryuchkova、A. A. Zmeev、M. A. Makarova、M. A. Vorontsova、G. P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-013-1244-y

  日期：2013.5

  Substituted 1H-indazoles have been synthesized by reductive intramolecular heterocyclization of 2,4-di-aroyl-N-nitrosomethylanilines and 2,4-diacetyl-N-nitrosomethylaniline. The N-nitrosoanilines were obtained by nitrosation of N-methyl-2,4-diaroyl- and 2,4-diacetylanilines, the products of quaternary 3,5-diaroyl- and 3,5-diacetylpyridinium salt recyclization.