(E)-2,2-dimethyl-1,4-diphenyl-3-buten-1-ol | 79238-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-1,4-diphenyl-3-buten-1-ol
• CAS: 79238-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: UEBCAMGZUFFIPX-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-1,4-diphenyl-3-buten-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以30%的产率得到(E)-2,2-Dimethyl-1,4-diphenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酮-V 1的光化学：某些γ-苯基β，γ-烯酮2的直接照射

  摘要：

  这两个系列的某些成员的光化学γ-苯基取代的无环β，γ不饱和酮1和2在与γ310nm的直接辐射已经被研究，即1C-1H和图2b + 2c中.The烷基取代的（ë） - 5-苯基-4-戊烯-2-酮1c-1h产生相应的1,3-酰基转移产物和（Z）-异构体，另外还有1g和1h产生两个脱羰基产物。2b仅产生（Z）-异构体和一些苯甲醛，但2c产生1，3-酰基转移产物，ODPM产物，通过烯丙基自由基歧化形成的三种烃和一些苯甲醛。β-苯基β，γ- UK3a被证明是光稳定的。1c-1h的1,3-酰基转移产物主要是由笼型自由基过程中的单线态激发态产生的。根据中间烯丙基的构象偏好来解释1，3-酰基转移产物的（E）-构型的排他性形成。建议（Z）异构体的形成是从1 T（π-π *）开始的。提供的证据支持所提出的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97968-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2,2-dimethyl-1,4-diphenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酮-V 1的光化学：某些γ-苯基β，γ-烯酮2的直接照射

  摘要：

  这两个系列的某些成员的光化学γ-苯基取代的无环β，γ不饱和酮1和2在与γ310nm的直接辐射已经被研究，即1C-1H和图2b + 2c中.The烷基取代的（ë） - 5-苯基-4-戊烯-2-酮1c-1h产生相应的1,3-酰基转移产物和（Z）-异构体，另外还有1g和1h产生两个脱羰基产物。2b仅产生（Z）-异构体和一些苯甲醛，但2c产生1，3-酰基转移产物，ODPM产物，通过烯丙基自由基歧化形成的三种烃和一些苯甲醛。β-苯基β，γ- UK3a被证明是光稳定的。1c-1h的1,3-酰基转移产物主要是由笼型自由基过程中的单线态激发态产生的。根据中间烯丙基的构象偏好来解释1，3-酰基转移产物的（E）-构型的排他性形成。建议（Z）异构体的形成是从1 T（π-π *）开始的。提供的证据支持所提出的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97968-2