5-chloro-2-isobutyl-4-(p-tolyl)thiazole | 1207426-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-isobutyl-4-(p-tolyl)thiazole
• 英文别名: 5-Chloro-4-(4-methylphenyl)-2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1207426-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNS
• 分子量: 265.807
• InChiKey: GAIUQOGJJPUILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 5-chloro-2-isobutylthiazole 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5-chloro-2-isobutyl-4-(p-tolyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过使用氯化物活化/封端基团来调节钯催化的杂芳族直接芳构化反应性和转移选择性。

  摘要：

  通过引入芳基氯取代基，可以改变钯催化的直接芳基化的选择性，从而以高收率提供替代的区域异构产物。在通常观察到低反应性的情况下，碳-氯键的存在可以起到增强反应性和提供优异结果的作用。从战略角度看，C-Cl键易于引入，可用于各种后续转化中，从而以最少的底物预活化提供大量高度官能化的杂环。还已经从力学上评估了C-Cl官能团对直接芳基化反应性的影响，并且观察到的反应性特征与协同的金属化-去质子化途径所预测的非常相关。

  DOI：

  10.1021/jo902515z