(4R,5S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-6-oxoheptyl 2,2-dimethylpropionate | 1217890-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-6-oxoheptyl 2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: [(4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-oxoheptyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1217890-85-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 360.566
• InChiKey: UPPPEYKPNUKQRR-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-chloroheptyl 2,2-dimethylpropionate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到(4R,5S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-6-oxoheptyl 2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective total synthesis of nemotin

  摘要：

  通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀，其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸，而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成，因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。

  DOI：

  10.1039/b923123d

文献信息

• The enantioselective total synthesis of nemotin
  作者：Ya-Jun Jian、Yikang Wu

  DOI：10.1039/b923123d

  日期：——

  The allene–diyne natural product nemotin was synthesized for the first time through an enantioselective route with the stereogenic center at the lactone moiety derived from L-glutamic acid and the allene axis constructed from the corresponding propargylic tosylate, and the absolute configuration was thus established as (4S,5aS).

  通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀，其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸，而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成，因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。