2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propionyl)-cyclopentanone | 2262-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propionyl)-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(pentafluoropropionyl)cyclopentanone；2-Perfluorpropionyl-cyclopentanon；2-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropanoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 2262-09-1
• 化学式: C₈H₇F₅O₂
• 分子量: 230.134
• InChiKey: HCHVEULQXLDJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propionyl)-cyclopentanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2Z)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-trimethylsilyloxypropylidene)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-1-的形式[3 + 3]环缩合反应进行4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物的区域选择性合成（全氟烷基）prop-2-en-1-one

  摘要：

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.009
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酸乙酯 、 环戊酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以57%的产率得到2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propionyl)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-1-的形式[3 + 3]环缩合反应进行4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物的区域选择性合成（全氟烷基）prop-2-en-1-one

  摘要：

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.009

文献信息

• α-Pentafluoropropionylation of Ketones and Aldehydes Using Hexafluoropropene Oxide. A Facile Synthesis of Fluorinated 1,3-Diketones
  作者：Takashi Ishihara、Toshio Seki、Teiichi Ando

  DOI：10.1246/bcsj.55.3345

  日期：1982.10

  Hexafluoropropene oxide reacts smoothly with morpholine enamines from ketones and aldehydes at 0 °C to room temperature in anhydrous THF to give pentafluorinated 1,3-diketones in good yields. The keto-enol equilibrium in the products is generally in favor of their enol form.

  在 0 °C 至室温下，六氟氧化丙烯与来自酮和醛的吗啉烯胺在无水 THF 中顺利反应，以良好的收率得到五氟化 1,3-二酮。产物中的酮-烯醇平衡通常有利于它们的烯醇形式。
• The Synthesis of β-Diketones Containing Chlorodifluoromethyl and Perfluoroethyl Groups and Certain Related Reactions¹
  作者：Richard A. Moore、Robert Levine

  DOI：10.1021/jo01029a042

  日期：1964.6
• ISHIHARA, TAKASHI;SEKI, TOSHIO;ANDO, TEIICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3345-3346
  作者：ISHIHARA, TAKASHI、SEKI, TOSHIO、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——