methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate | 876169-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate
• 英文别名: e-Methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate
• CAS: 876169-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₃
• 分子量: 334.154
• InChiKey: OAVBDGMYQYTCQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-butoxy-4-(2-carboxyvinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能金属-有机骨架的合成和利用侧基配体调节功能

  摘要：

  已使用配体合成了一系列多功能金属有机骨架（MOF）SNU-170–SNU-176，其中各种官能团如–NH 2，–SMe，–OMe，–OEt，–OPr和-OBu连接在4-（2-羧基乙烯基）苯甲酸的苯环上。MOF是同构的，但互穿程度取决于配体的侧基。MOF对H 2，CO 2和CH 4表现出高吸附能力气体，基于配体的光致发光和化学感应能力，均受侧基的影响。所有合成的MOF都可以通过发光猝灭来感测硝基芳族化合物，并且某些活化的MOF可以通过改变发射最大值并增强强度来感测溶剂的类型。特别是，由两个不同配体（带有–SMe和–OMe侧基）的混合物合成的SNU-176与由单个配体（SNU-171和SNU-172）合成的MOF相比，具有更高的气体吸附能力。它也显示出区分硝基苯（NB）和2,4-二硝基甲苯（DNT）的能力，这不同于由单个配体组成的MOF。

  DOI：

  10.1039/d0dt03012k
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  多功能金属-有机骨架的合成和利用侧基配体调节功能

  摘要：

  已使用配体合成了一系列多功能金属有机骨架（MOF）SNU-170–SNU-176，其中各种官能团如–NH 2，–SMe，–OMe，–OEt，–OPr和-OBu连接在4-（2-羧基乙烯基）苯甲酸的苯环上。MOF是同构的，但互穿程度取决于配体的侧基。MOF对H 2，CO 2和CH 4表现出高吸附能力气体，基于配体的光致发光和化学感应能力，均受侧基的影响。所有合成的MOF都可以通过发光猝灭来感测硝基芳族化合物，并且某些活化的MOF可以通过改变发射最大值并增强强度来感测溶剂的类型。特别是，由两个不同配体（带有–SMe和–OMe侧基）的混合物合成的SNU-176与由单个配体（SNU-171和SNU-172）合成的MOF相比，具有更高的气体吸附能力。它也显示出区分硝基苯（NB）和2,4-二硝基甲苯（DNT）的能力，这不同于由单个配体组成的MOF。

  DOI：

  10.1039/d0dt03012k
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 、 potassium carbonate 在 正庚烷 、 methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3-butoxy-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compound activators of PPARγ receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof

  摘要：

  具有一般式（I）的新型双芳香化合物及其所包含的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学中（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域中）或者在化妆品组合物中有用。

  公开号：

  US07863332B2

文献信息

• [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2006018326A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel biaromatic compounds that correspond to the general formula (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物，以及其制备方法，以及它们在制药组合物中的应用，用于人类或兽医药物（在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域），或者用于化妆品组合物。
• NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20090012129A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.

  将调节过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）的新型双芳香化合物配方（I）制成药用组合物，可用于人类或兽医医学，或者用于化妆品组合物。
• [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE RECEPTORS OF PPAR TYPE AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2006018325A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the following general formula (I) and to their method of preparation and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology and in the field of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与以下一般式（I）相对应的新型双芳香族化合物，以及它们的制备方法和它们在人类或兽医药物（在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。
• NOVEL 3-PHENYL ACRYLIC ACID COMPOUND ACTIVATORS OF TYPE PPAR RECEPTORS AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：BOITEAU Jean-Guy

  公开号：US20100144884A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel 3-phenyl acrylic acid compounds have the following general formula (I): and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, as well as in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or into cosmetic compositions.

  小说3-苯基丙烯酸化合物具有以下一般公式（I）：并且被配制成药物组合物，用于人类或兽医学（在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域），或化妆品组合物。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF (Z)-3-[2-BUTOXY-3'-(3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO)-BIPHENYL-4-YL]-2-METHOXY-ACRYLIC ACID
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20100286430A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): and also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:

  该发明涉及一种合成（Z）-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基脲基)联苯基-4-基]-2-甲氧基丙烯酸（化学式(I)）的过程，以及合成一般化学式（XII）的反应中间体的过程，以及当R2选择自甲基、三氟甲基、苯基和4-甲基苯基时所述化合物的过程。