摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-butoxy-4-iodophenyl)methanol | 876169-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-butoxy-4-iodophenyl)methanol
英文别名
——
(3-butoxy-4-iodophenyl)methanol化学式
CAS
876169-31-2
化学式
C11H15IO2
mdl
——
分子量
306.143
InChiKey
UPAVADCTBYPUSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-butoxy-4-iodophenyl)methanol 在 manganese dioxide 作用下, 以to obtain 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde (X)的产率得到3-butoxy-4-iodobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Method for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid
    摘要:
    本发明涉及一种合成公式(I)中的(Z)-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基脲基)联苯-4-基]-2-甲氧基丙烯酸的过程: 同时还涉及一种合成通式(XII)的反应中间体的过程,以及当R2从甲基,三氟甲基,苯基和4-甲苯基基团中选择时,所述化合物的合成过程。
    公开号:
    US08357819B2
  • 作为产物:
    描述:
    Butyl 3-butoxy-4-iodobenzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到(3-butoxy-4-iodophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    环三藜芦烯-苯基乙炔衍生物的合成和刚性共轭环三藜芦烯树枝状聚合物的光物理研究
    摘要:
    各种功能化的主体分子和结构单元可以从锥形环三戊四烯 (CTV) 衍生而来。在本文中,我们报告了 CTV-I3 衍生物 3a 和 3b 的合成及其与各种末端芳基炔烃的 Sonogashira 交叉偶联,以中等至良好的收率合成 CTV-苯乙炔衍生物。通过这种方式,还合成了三个具有刚性大环核 4k-m 的星状共轭树枝状聚合物,它们显示出良好的光物理性能。4k-m 的带隙为 3.49、3.49 和 3.45 eV,荧光量子产率分别为 0.64、0.78、0.48(2-氨基吡啶作为标准,在 310 nm 激发)。电化学研究揭示了它们的 HOMO 和 LUMO 能级。我们的研究表明,这些 CTV 树枝状聚合物有可能用作 OLED 的主体材料。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201024
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2006018326A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to novel biaromatic compounds that correspond to the general formula (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物,以及其制备方法,以及它们在制药组合物中的应用,用于人类或兽医药物(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者用于化妆品组合物。
  • NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20090012129A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.
    将调节过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)的新型双芳香化合物配方(I)制成药用组合物,可用于人类或兽医医学,或者用于化妆品组合物。
  • [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE RECEPTORS OF PPAR TYPE AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2006018325A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the following general formula (I) and to their method of preparation and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology and in the field of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及与以下一般式(I)相对应的新型双芳香族化合物,以及它们的制备方法和它们在人类或兽医药物(在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域)中的使用,或者在化妆品组合物中的使用。
  • METHOD FOR THE SYNTHESIS OF (Z)-3-[2-BUTOXY-3'-(3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO)-BIPHENYL-4-YL]-2-METHOXY-ACRYLIC ACID
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20100286430A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): and also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:
    该发明涉及一种合成(Z)-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基基)联苯基-4-基]-2-甲氧基丙烯酸(化学式(I))的过程,以及合成一般化学式(XII)的反应中间体的过程,以及当R2选择自甲基、三甲基、苯基和4-甲基苯基时所述化合物的过程。
  • Biaromatic compound activators of ppargamma receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    申请人:Clary Laurence
    公开号:US20070213336A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.
    具有一般公式(I)的新型双芳香族化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域)中非常有用,或者在化妆品组合物中使用。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯