benzyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)nicotinate | 1426670-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)nicotinate
• 英文别名: benzyl 5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2,4-bis(phenylmethoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1426670-15-6
• 化学式: C₃₅H₃₁NO₅
• 分子量: 545.635
• InChiKey: NCRVFDGKPJOYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)nicotinate 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (27 mg, 77%)的产率得到5-ethyl-4-hydroxy-6-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物、形式和药物组成物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。

  公开号：

  US20150080362A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 benzyl 2,4-bis(benzyloxy)-5-ethyl-6-(4-hydroxyphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION

  摘要：

  本描述涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用方法，用于治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  WO2013033240A1

文献信息

• US9650395B2
  申请人：——

  公开号：US9650395B2

  公开（公告）日：2017-05-16