methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2R)-4-(3-ethylpentan-3-ylsulfanyl)-2-hydroxy-4-oxobutyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate | 130276-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2R)-4-(3-ethylpentan-3-ylsulfanyl)-2-hydroxy-4-oxobutyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
• CAS: 130276-44-7
• 化学式: C₃₃H₆₆O₈SSi₂
• 分子量: 679.119
• InChiKey: JQKRVYKOCFFAQO-JUKBJAEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2R)-4-(3-ethylpentan-3-ylsulfanyl)-2-hydroxy-4-oxobutyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,3R)-3-[(E)-3-[(2R,4E,6E,8E)-10-(oxan-2-yloxy)deca-4,6,8-trien-2-yl]oxy-3-oxoprop-1-enyl]oxiran-2-yl]propyl]-2-(3-dimethoxyphosphoryl-2-hydroxypropyl)-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl triflate 在 甲醇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 (S,S)-dimethylborolanyl triflate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl (2S,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(2R)-4-(3-ethylpentan-3-ylsulfanyl)-2-hydroxy-4-oxobutyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Duplantier, Allen J.; Masamune, Satoru, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 7079 - 7081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUPLANTIER, ALLEN J.;MASAMUNE, SATORU, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7079-7081
  作者：DUPLANTIER, ALLEN J.、MASAMUNE, SATORU

  DOI：——

  日期：——