5-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 58598-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-methoxy-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole；3-(4-Methylphenyl)-5-methoxy-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 58598-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: BVIBLHATORCZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 5-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl 2-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenylsulfonamido)-4-phenyl-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）与1-磺酰基-1,2,3-三唑的1,2,4-恶二唑衍生物的环转移反应：5-磺酰胺基咪唑的区域选择性合成

  摘要：

  报道了通过Rh（II）催化的1,2,4-恶二唑衍生物与N-磺酰基-1,2,3-三唑的反式环合反应合成全取代的5-磺酰胺基咪唑的有效方法。该反应与芳族1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑-5-酮均能很好地进行，从而为N-（烷氧基/氨基）羰基和N-烷基取代的咪唑提供了灵活的方法。所公开的两个反应都是完全区域选择性的，并且提供了类胡萝卜素介导的N，N，O-杂环的转化的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01809
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-benzimidoyl)-carbamic acid methyl ester 生成 5-methoxy-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goetz,N.; Zeeh,B., Synthesis, 1976, p. 268 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOETZ N.; ZEEH B., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 4, 268-270
  作者：GOETZ N.、 ZEEH B.

  DOI：——

  日期：——