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7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester | 115700-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate;ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
115700-25-9
化学式
C13H10ClF2NO4
mdl
——
分子量
317.677
InChiKey
KANIEAGCCFQCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl estersodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 6-(difluoromethoxy)-7-[4-[3-(dimethylamino)propyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物,并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。
    DOI:
    10.1002/jps.2600770521
  • 作为产物:
    描述:
    <<3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl>amino>methylenepropanedioic acid diethyl ester二苯醚 为溶剂, 反应 0.75h, 以70%的产率得到7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物,并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。
    DOI:
    10.1002/jps.2600770521
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文献信息

  • KRISHNAN, R.;LANG, S. A. (JR), J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 5, 458-460
    作者:KRISHNAN, R.、LANG, S. A. (JR)
    DOI:——
    日期:——
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