cis/trans-4-(1-ethyl-propenyloxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine | 1013652-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis/trans-4-(1-ethyl-propenyloxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-4-pent-2-en-3-yloxy-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)pyridine
• CAS: 1013652-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: NAKAGOOICRJDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶,4-氯-3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)- 、 1-戊烯-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis/trans-4-(1-ethyl-propenyloxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k