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3-Fluoro-4,4-dimethoxypiperidine | 355006-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-4,4-dimethoxypiperidine
英文别名
——
3-Fluoro-4,4-dimethoxypiperidine化学式
CAS
355006-64-3
化学式
C7H14FNO2
mdl
——
分子量
163.19
InChiKey
IYXSMDOXDOXMLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氰基尼古丁酸O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphateN,N-二异丙基乙胺3-Fluoro-4,4-dimethoxypiperidine 在 silica gel 作用下, 以 正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1-(6-cyano-3-pyridylcarbonyl)-4,4-dimethoxy-3-fluoropiperidine
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    提供了式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程、包含它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
    公开号:
    US20030064978A1
  • 作为产物:
    描述:
    Benzyl 3-fluoro-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate 在 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave the title compound (568 mg, 100%)的产率得到3-Fluoro-4,4-dimethoxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    提供了式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程、包含它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
    公开号:
    US20030064978A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001058867A2
    公开(公告)日:2001-08-16
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20030064978A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.
    提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,并且包括其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
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