(Z)-1-(1-phenyloct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol | 1133871-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(1-phenyloct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(Z)-1-phenyloct-1-en-3-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1133871-81-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: UXEJZPLLEHDSFR-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1-phenyloct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol 在 三苯基膦氯金 、 氧气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在双氧气氛下金催化（Z）烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。

  摘要：

  已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的（Z）-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的（Z）-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的（Z）-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯，C-2未取代的（Z）-烯醇提供中等产率的产物，C-3未取代的（Z）-烯醇以低收率提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.046
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 (Z)-(1-bromooct-1-en-3-ynyl)benzene 在 正丁基锂 、 N-苄基哌啶酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以54%的产率得到(Z)-1-(1-phenyloct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  在双氧气氛下金催化（Z）烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。

  摘要：

  已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的（Z）-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的（Z）-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的（Z）-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯，C-2未取代的（Z）-烯醇提供中等产率的产物，C-3未取代的（Z）-烯醇以低收率提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.046