2-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-but-1-ene | 67263-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-but-1-ene
• 英文别名: 3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylsulfanyl)-2-methylbut-1-ene
• CAS: 67263-14-3
• 化学式: C₈H₁₀F₆S
• 分子量: 252.224
• InChiKey: HYMSVZVODPOULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylsulfanyl)-but-1-ene 生成 (E)-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylsulfanyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  BURTON, D. J.;INOUYE, YOSHIO, J. FLUOR CHEM., 1981, 18, N 4, 459-473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 hexafluorothioacetone 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SNIDER B. B.; FUEZESI L., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 10, 877-880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of allyl hexafluoroisopropyl sulfides [1]
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82663-9

  日期：1981.10

  terminal allylic hexafluoroisopropyl sulfides to the internal olefinic sulfide occurs under either photochemical or thermal conditions. In the case of the formation of E and Z isomers, the E isomer was predominant. The rearrangement is suggested as a unimolecular, associative radical mechanism, via kinetic studies, use of inhibitors, or radical initiator.

  末端烯丙基六氟异丙基硫醚重排成内部烯烃硫醚在光化学或热条件下发生。在形成E和Z异构体的情况下，E异构体占主导。通过动力学研究，使用抑制剂或自由基引发剂，表明重排是单分子缔合的自由基机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Allylic functionalization: The preparation of allylmalonates
  作者：Barry B. Snider、László Füzesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91424-8

  日期：1978.1
• Selectivity in the ene reaction of hexafluorothioacetone. The preparation of allylic sulfides.
  作者：Yoshio Inouye、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82998-x

  日期：1979.7
• INOUYE Y.; BURTON D. J., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 1, 89-92
  作者：INOUYE Y.、 BURTON D. J.

  DOI：——

  日期：——