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3-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole | 1432521-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole
英文别名
2-(1-tosylindol-3-yl)benzyl bromide;3-[2-(Bromomethyl)phenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
3-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole化学式
CAS
1432521-60-2
化学式
C22H18BrNO2S
mdl
——
分子量
440.36
InChiKey
NOJVLMUJZIDRBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole二溴甲烷sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚丙酮 为溶剂, 反应 19.67h, 以36%的产率得到(E)-3-(2-(2-bromovinyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应:N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 
    摘要:
    描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化,其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序,结果表明(Z)-溴化物可能优先于(E)-溴化物反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.01.001
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-1-tosyl-1-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷三苯基膦 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应:N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 
    摘要:
    描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化,其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序,结果表明(Z)-溴化物可能优先于(E)-溴化物反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.01.001
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文献信息

  • Silver-Mediated Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclizations of 2-Benzyloxy-3-bromoindolines: Synthesis of Isochromeno[3,4-b] indolines and 3-Arylindoles
    作者:Toshiki Yamashiro、Koji Yamada、Haruka Yoshida、Yutaro Tomisaka、Takahide Nishi、Takumi Abe
    DOI:10.1055/s-0039-1690734
    日期:2019.12
    We disclose a silver-mediated intramolecular Friedel–Crafts-type cyclization of 2-benzyloxy-3-bromoindolines to afford an untapped family of isochromeno[3,4-b]indolines and 3-arylindoles, in which deformylative arylation of 2-(4-methoxybenzyloxy)-3-bromoindolines is reported for the first time. The isochromeno[3,4-b]indolines can be readily transformed into other heterocyclic moieties.
    我们公开了 2-苄氧基-3-二氢吲哚介导的分子内 Friedel-Crafts 型环化,以提供未开发的异色基 [3,4-b] 二氢吲哚和 3-芳基吲哚家族,其中 2-(4 -甲氧基苄氧基)-3-二氢吲哚是首次报道。异色基[3,4-b]二氢吲哚可以很容易地转化为其他杂环部分。
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