(2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-yn-1-ol | 1197419-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-yn-1-ol
• CAS: 1197419-36-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: CZDPHOSXGSHTII-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-yn-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性合成Synargentolide A和修订绝对立体化学

  摘要：

  从Syncolostemon argenteus分离出的香根草素A的第一个立体选择性全合成已使用Sharpless不对称环氧化和交叉复分解反应为关键步骤，从市售（R）-苄基缩水甘油醚中获得。比较合成的和天然存在的同化内酯A的光谱数据，天然同化内酯A的C4'和C6'-立体中心被分配了校正的反关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.109
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₈O₃ 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性合成Synargentolide A和修订绝对立体化学

  摘要：

  从Syncolostemon argenteus分离出的香根草素A的第一个立体选择性全合成已使用Sharpless不对称环氧化和交叉复分解反应为关键步骤，从市售（R）-苄基缩水甘油醚中获得。比较合成的和天然存在的同化内酯A的光谱数据，天然同化内酯A的C4'和C6'-立体中心被分配了校正的反关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.109