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2-Ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenyl-ethanone | 600689-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenyl-ethanone
英文别名
2-(Ethylsulfanyl)-2,2-difluoro-1-phenylethanone;2-ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenylethanone
2-Ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
600689-94-9
化学式
C10H10F2OS
mdl
——
分子量
216.252
InChiKey
JQRJBBZMYWCAOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dichloro-2-(ethylthio)-1-phenylethanone 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 zinc dibromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到2-Ethylsulfanyl-2,2-difluoro-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks
    摘要:
    The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01134-1
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文献信息

  • Triazole derivative or salt thereof, preparation process thereof as well as pharmaceutical containing said compound
    申请人:SSP Co., Ltd.
    公开号:EP0927719B1
    公开(公告)日:2003-07-23
  • US6083968A
    申请人:——
    公开号:US6083968A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • US6194592B1
    申请人:——
    公开号:US6194592B1
    公开(公告)日:2001-02-27
  • US6204415B1
    申请人:——
    公开号:US6204415B1
    公开(公告)日:2001-03-20
  • Fluorination of α,α-dichlorosulfides: access to gem-difluorothioethers as useful building blocks
    作者:Sonia Gouault、Cécile Guérin、Laurent Lemoucheux、Thierry Lequeux、Jean-Claude Pommelet
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01134-1
    日期:2003.6
    The synthesis of alkylsulfanyidifluoro-acetate and ketones by the Halex reaction is described. The remarkable reactivity of thiodifluoroacetate derivatives opened rapid access for the preparation of useful building blocks such as gem-difluoroketones and amides. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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