N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1252059-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• CAS: 1252059-23-6
• 化学式: C₅₀H₄₂N₂O₈
• 分子量: 798.892
• InChiKey: FNULBGDRZILUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(3-hydroxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  π-堆积二聚反应对手性Per双酰亚胺的手性自识别和自识别

  摘要：

  分子的自恋！构型受限的手性per双酰亚胺染料对溶液中π堆积时形成同型手性二聚体（自我识别）（红色对）表现出非常强烈的偏好。少量的异手性二聚体（红黄双）可通过1 H NMR光谱法测定P / M对映体比率，而无需使用任何手性助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201001137
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 溴 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 33.0h， 生成 N,N'-dicyclohexyl-1,7-di(3-methoxyphenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  通过扭曲芳族π系统结构调节per染料的光学和电化学性质

  摘要：

  合成了三种高荧光的per双酰亚胺染料，其中芳香族π系统结构由于海湾位置的两个或四个取代基的空间位阻而不同程度地扭曲。这些染料溶液的发光颜色可以从绿色，黄色到红色进行调制，并且随着π系统扭曲的增加，它们的荧光量子产率提高到大约100％，这可以被认为是新型的波长可调染料激光器。π扭曲染料对微环境的变化更敏感。因此，它们是比平面染料更好的荧光探针和感觉材料。电化学循环伏安法测量表明，这些染料适用于n型光电器件和材料。这些染料固体在600–850 nm处显示近红外发射。由于强大的π-π堆叠相互作用，与溶液相比，平面染料固体失去了其出色的光学性能。相反，由于抑制了π-π堆积相互作用，π扭曲的染料固体保留了其优异的光学性能，包括窄的发射带和相对较高的荧光量子产率。对于这些π扭曲的染料固体，观察到了异常的荧光偏振现象。这些光学结果表明，π-扭转per双酰亚胺染料比平面染料是更优异的光学材料。对于这些π扭

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109261