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ethyl (S)-2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
ethyl (S)-2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate | 1016638-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (S)-2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
英文别名
——
CAS
1016638-57-5
化学式
C
14
H
15
F
3
O
4
mdl
——
分子量
304.266
InChiKey
JVWCGKFBUNMQTB-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.43
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
66.76
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
、
2-烯丙基酚
在 chiral cinchona alkaloid 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
ethyl (S)-2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
、
参考文献:
名称:
三氟丙酮酸对简单酚的有机催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化
摘要:
通过使用手性金鸡纳生物碱催化剂2h(10 mol%),将简单的酚(4a – j)与3,3,3-三氟丙酮酸(3)进行对映选择性Friedel–Crafts烷基化。获得了Friedel-Crafts烷基化产品的高收率和对映选择性(71-94%ee)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.12.129
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