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3-溴-n-丁基苯胺 | 581798-36-9

中文名称
3-溴-n-丁基苯胺
中文别名
——
英文名称
(3-Bromo-phenyl)-butyl-amine
英文别名
Benzenamine, 3-bromo-N-butyl-;3-bromo-N-butylaniline
3-溴-n-丁基苯胺化学式
CAS
581798-36-9
化学式
C10H14BrN
mdl
MFCD11145014
分子量
228.132
InChiKey
BFJGDNIZOMAZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromobenzenediazonium o-benzenedisulfonimide 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 3-溴-n-丁基苯胺
    参考文献:
    名称:
    通过 (Z)-(叔丁基硫烷基)(芳基)二氮烯与烷基锂试剂的意外反应选择性制备 N-烷基苯胺的一般程序
    摘要:
    已经建立了一个通用程序来选择性地制备 N-单烷基苯胺 7,使 (Z)-(叔丁基硫烷基)(芳基)二氮烯 3 与烷基锂 6 (MeLi, BuLi, s-BuLi, nC 6 H 1 3李)。根据试剂6,反应在0°C或-78°C的无水乙醚中进行,然后在室温下进行。在最佳条件下,纯产物 7(未被二烷基化产物污染)的产率从好到极好:对于 38 个考虑的例子,34 个是阳性的,产率在 61% 和 91% 之间变化(平均产率 78%)。进行了附带证明以支持假设的反应机制。
    DOI:
    10.1055/s-2003-38082
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文献信息

  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP3235876A1
    公开(公告)日:2017-10-25
    Conventional quenchers do not have quenching ability enough to suppress fluorescence emission of compounds having fluorescent property. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a quencher capable of sufficiently quenching fluorescence of the compound having fluorescent property, including a xanthene-based dye. The present invention relates to a quencher, or the like, comprising a compound represented by the following general formula (1): [wherein R5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y1 represents an oxygen atom, or the like; An- represents an anion; Ar1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R5, Y1, Ar1, Ar2, n1, * and ** are the same as described above.).].
    传统淬灭剂的淬灭能力不足以抑制具有荧光特性的化合物的荧光发射。因此,本发明的目的是提供一种淬灭剂,能够充分淬灭具有荧光特性的化合物的荧光,包括呫吨基染料。 本发明涉及一种淬灭剂或类似物,其中包含由以下通式(1)表示的化合物: [其中 R5 各自独立地代表卤原子、烷基、烷氧基、烷基、具有取代基或不具有取代基的基、羟基、芳基、芳氧基或芳烷基;R6 代表具有可聚合的不饱和基团、羟基或类似基团;Y1 代表氧原子或类似物; An- 代表阴离子; Ar1 代表特定的环结构; * 和 ** 代表结合位置; Ar2 代表苯环、环或环; n1 代表特定的整数; 通式(1)中的以下结构(1-10)为不对称结构; (其中 R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、* 和 ** 与上述相同)]。
  • US4128582A
    申请人:——
    公开号:US4128582A
    公开(公告)日:1978-12-05
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