4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 126412-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-hydroxyoxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-hydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 126412-67-7
• 化学式: C₄₃H₅₅NO₂₈
• 分子量: 1033.9
• InChiKey: AGBISJMZLIVJDC-CEGLJYJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  375.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 吡啶盐酸盐 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6

文献信息

• KOPPER, SABINE;ZEHAVI, URI, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 296-302
  作者：KOPPER, SABINE、ZEHAVI, URI

  DOI：——

  日期：——