| 1605305-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1605305-39-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆S
• 分子量: 292.353
• InChiKey: OHUDCCBKMVLCIZ-LTVFLDSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-D-fucopyranoside 在 potassium tert-butylate 、 原乙酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2,4-di-O-acetyl-1-thio-β-D-fucopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the C₂₄–C₄₀ fragment of (−)-pulvomycin

  摘要：

  使用简洁的合成方法（从d-岩藻糖开始的15个线性步骤，总收率为6.8％），通过对醛的对映选择性加成、β-选择性糖基化和Stille交叉偶联等关键步骤，制备了（-）-pulvomycin的C24-C40片段，且其对映体纯度高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01338g