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2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O6-benzyl-2'-deoxyguanosine | 590409-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O6-benzyl-2'-deoxyguanosine
英文别名
——
2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O<sup>6</sup>-benzyl-2'-deoxyguanosine化学式
CAS
590409-56-6
化学式
C33H26N6O6
mdl
——
分子量
602.606
InChiKey
VTPZOGQSJBDLDN-OYUWMTPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    932.8±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    157.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O6-benzyl-2'-deoxyguanosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 6-(deoxyguanosin-N2-yl)-1-aminopyrene
    参考文献:
    名称:
    由1-硝基py形成的N2 2'-脱氧鸟苷加合物的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,由普遍存在的致癌物1-硝基py形成的N(2)2'-脱氧鸟苷加合物的合成。研究了布赫瓦尔德-哈特维格钯催化的胺化的各种条件。最方便的合成方法涉及受保护的2'-脱氧鸟苷和溴硝基吡咯之间的直接偶联,还原还原性脱保护后,这提供了两个1-硝基nitro加合物的优异收率。
    DOI:
    10.1021/ol034904b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O6-benzyl-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(6-nitro-1-pyrenyl)-O6-benzyl-2'-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    由1-硝基py形成的N2 2'-脱氧鸟苷加合物的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,由普遍存在的致癌物1-硝基py形成的N(2)2'-脱氧鸟苷加合物的合成。研究了布赫瓦尔德-哈特维格钯催化的胺化的各种条件。最方便的合成方法涉及受保护的2'-脱氧鸟苷和溴硝基吡咯之间的直接偶联,还原还原性脱保护后,这提供了两个1-硝基nitro加合物的优异收率。
    DOI:
    10.1021/ol034904b
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