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7-methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline | 146826-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
英文别名
6-methoxy-7-(methoxymethoxy)-16,18-dioxa-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,19-octaene
7-methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline化学式
CAS
146826-77-9
化学式
C20H17NO5
mdl
——
分子量
351.359
InChiKey
NHVIBDKBVSTQBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methoxy-6-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one6[[(4-methylphenyl)imino]methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine 以to yields 7-Methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline (400 mg, 25% of theory)的产率得到7-methoxy-8-methoxymethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Cyclic antitumor compounds
    摘要:
    本发明涉及某些式(I)的取代四环融合喹啉衍生物: 其中:R1为氢、羟基、氟、氯、溴、碘、甲氧基或氨基;R2为氢、羟基、甲氧基或氨基;R3为氢、羟基、甲氧基、甲氧甲氧基、氨基、-OCONH2、[2(5H)-3,4-二氢-3-氧基呋喃酮]、2-羟基乙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基或3-氨基丙氧基;或与R2或R4一起,为亚甲二氧基或乙二氧基;R4为氢、羟基或氨基;Z为-CH2-、-O-或-NH-;以及a)X1为氢;X2为氢、羟基、氟、氯、溴、碘或甲氧基;X3为氢或羟基;或b)X2与X3一起为亚甲二氧基或乙二氧基,且X1为氢或其药学上可接受的盐,前提是:i)R1至R4中至少有一个不是氢;ii)当R1为甲氧基时,R2为羟基或甲氧基,R3为氢或甲氧基,R4为氢;iii)当R2为羟基、甲氧基或氨基时,R3为氢、羟基或甲氧基,R4为氢;iv)当R4为羟基或氨基时,R1和R3为氢,R2为羟基或氨基;和v)当R1为氟、氯、碘或氨基时,R2为氢、羟基或甲氧基,R3为氢、羟基或甲氧基,R4为氢。这些化合物作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤剂的用途。
    公开号:
    US05223506A1
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文献信息

  • US5223506A
    申请人:——
    公开号:US5223506A
    公开(公告)日:1993-06-29
  • US5318976A
    申请人:——
    公开号:US5318976A
    公开(公告)日:1994-06-07
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