3-Prop-2-enoxy-4-prop-2-ynoxybut-1-yne | 1393360-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Prop-2-enoxy-4-prop-2-ynoxybut-1-yne
• CAS: 1393360-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: KZPDXRIMMHSROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 3-Prop-2-enoxy-4-prop-2-ynoxybut-1-yne 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以8%的产率得到3-(Hydroxymethyl)-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Model studies toward a synthesis of asperaculin A: exploration of iterative intramolecular Pauson–Khand reaction based strategies to access the dioxa[5.5.5.6]fenestrane framework

  摘要：

  A concise strategy, involving tandem intramolecular Pauson-Khand reactions (IPKRs) on a readily available ene-diyne precursor, to access the dioxa-fenestrane framework is delineated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.059
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Prop-2-enoxy-4-prop-2-ynoxybut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Model studies toward a synthesis of asperaculin A: exploration of iterative intramolecular Pauson–Khand reaction based strategies to access the dioxa[5.5.5.6]fenestrane framework

  摘要：

  A concise strategy, involving tandem intramolecular Pauson-Khand reactions (IPKRs) on a readily available ene-diyne precursor, to access the dioxa-fenestrane framework is delineated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.059