epi-5-amino-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine | 1432025-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: epi-5-amino-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine
• CAS: 1432025-40-5
• 化学式: C₃₃H₃₇N₁₃O₅
• 分子量: 695.741
• InChiKey: UHLPWZACQFAWGC-CKTUYNALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  267.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epi-5-amino-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine 在 硫化氢 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neamine-heterocycle conjugates as potential anti-HIV agents

  摘要：

  A series of neamine-heterocycle conjugates were designed and synthesized. All new compounds displayed more potent inhibitory effect on HIV replication than neamine, among them two compounds displayed stronger anti-HIV activity than neomycin B. The results suggested that it might be a promising approach to modify neamine for the discovery of new anti-HIV agents. (C) 2013 Xiao-Lian Zhang, Xin-Shan Ye. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.009
• 作为产物：
  描述：

  5-O-triflyl-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine 在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以155 mg的产率得到epi-5-amino-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine
  参考文献：
  名称：

  Neamine-heterocycle conjugates as potential anti-HIV agents

  摘要：

  A series of neamine-heterocycle conjugates were designed and synthesized. All new compounds displayed more potent inhibitory effect on HIV replication than neamine, among them two compounds displayed stronger anti-HIV activity than neomycin B. The results suggested that it might be a promising approach to modify neamine for the discovery of new anti-HIV agents. (C) 2013 Xiao-Lian Zhang, Xin-Shan Ye. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.009