3-溴吲哚-2-甲酸甲酯 | 220664-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴吲哚-2-甲酸甲酯
• 中文别名: 3-溴-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromoindole-2-carboxylate
• CAS: 220664-31-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: FSLMMQAVWOFUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153°C
• 沸点：
  378.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吲哚-2-甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

  摘要：

  该专利涉及一种新化合物，特别适用于有机发光器件，具有优异的正电荷和电子传输特性，同时可以实现高三重态能量和高Tg，并且能够实现低驱动电压、低功耗、高效率和长寿命的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150124911A
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.2%的产率得到3-溴吲哚-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  酰胺衍生物及其在制备EP4受体拮抗剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物，其可作为PGE2的EP4受体拮抗剂、抑制酶和细胞增殖，用于治疗与EP4受体相关的疾病包括癌症、炎性疾病和疼痛等适应症。

  公开号：

  CN112608271A

文献信息

• A Pd-catalyzed, boron ester-mediated, reductive cross-coupling of two aryl halides to synthesize tricyclic biaryls
  作者：Zhilong Chen、Xiaodong Wang

  DOI：10.1039/c7ob01237c

  日期：——

  Tricyclic biaryls are important scaffold structures in many natural products and lead compounds in drug discovery. The formation of a biaryl unit is often the key step for the synthesis of tricyclic biaryls. Despite significant progress toward the synthesis of biaryl compounds in recent years, the direct cross-coupling of two different aryl halides is still challenging and robust methods are lacking

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。
• Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20070259910A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of formula (I): wherein R1, R5, R6, R7, Ar, L, A, and Q are as defined in the description, and to salts thereof, to compositions containing them, to the process for preparing them, and to their use as medicinal products, in particular as anticancer agents.

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2017093727A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to certain compounds, in particular, indole derivatives that function as inhibitors of bacterial metallo-beta- lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及特定化合物，特别是吲哚衍生物，其作为细菌金属β-内酰胺酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• Rapid synthesis of the indole-indolone scaffold via [3+2] annulation of arynes by methyl indole-2-carboxylates
  作者：Donald C. Rogness、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.047

  日期：2009.7

  The reaction of methyl indole-2-carboxylates and arynes affords a very efficient, high yielding synthesis of a novel indole-indolone ring system, which tolerates considerable functionality, is broad in scope, and proceeds under mild reaction conditions.

  吲哚-2-羧酸甲酯和芳烃的反应提供了一种非常有效、高产率的新型吲哚-吲哚酮环系统的合成，该系统具有相当大的官能度，范围广泛，并且在温和的反应条件下进行。
• 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114685518A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或式(2)所示结构，将其用于有机电子器件的发光材料中，可提高电致发光效率，延长器件的寿命。