1,2-bis(3-ethynylquinoline)benzene | 338730-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-ethynylquinoline)benzene
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-Quinolin-3-ylethynyl)phenyl]ethynyl]quinoline
• CAS: 338730-36-2
• 化学式: C₂₈H₁₆N₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: MZFNYAOSCOKPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 1,2-bis(3-ethynylquinoline)benzene 以 甲醇 为溶剂， 以73.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体柔韧性对铜（I）和铜（II）的共轭吡啶和喹啉金属烯二炔的金属中心几何形状调制的热环化的贡献。

  摘要：

  我们报告了一系列共轭1,6-双（吡啶-3）己-3-烯-1,5-二炔（PyED，的Cu（I）和Cu（II）金属烯炔的合成，反应性和结构评估7）和1,6-双（喹啉3）己-3-烯-1,5-二炔（QnED，8）二烯配体以及它们的苯二炔类似物。差示扫描量热法显示[Cu（PyED）（2）]（NO（3））（2）（11）表现出Bergman环化温度（156摄氏度），该温度与相应的[Cu（PyED） ）（2）]（PF（6））（19）类似物（326摄氏度），表明可以通过金属氧化态的变化来获得这些金属烯二炔的反应性差异很大。扭曲的四配位二氯化物化合物Cu（PyED）（Cl）（2）（15）的环化温度（265摄氏度）介于11和19之间，这表明铜中心几何形状的变化是导致广泛的反应性的原因。对苯二甲炔和喹啉类似物获得类似的结果。Cu（II）体系的结构也已通过电子吸收光谱和EPR光谱学的组合进行了评估，该光谱揭示了双（二

  DOI：

  10.1021/ic010014l