1-Chloro-9,9-diethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-8-iodononane | 281667-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chloro-9,9-diethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-8-iodononane
• CAS: 281667-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₁₂IO₂
• 分子量: 592.591
• InChiKey: YBHYDLWRDJLALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-9,9-diethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-8-iodononane 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 (DHQ)2-PHAL 氢氧化钾 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 241.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoroalkylated sugars catalyzed by rabbit muscle aldolase (RAMA)

  摘要：

  全氟烷基碘化物[RfI：Cl(CF2)4I，Cl(CF2)6I，C8F17I]在亚磺酸盐脱卤试剂催化下与丙烯醛二乙缩醛反应，生成2-碘-3-(全氟烷基)丙醛二乙缩醛1，再经碱(KOH-MeOH)处理后转化为(E)-3-(全氟烷基)丙烯醛二乙缩醛2。化合物2通过不对称双羟化反应(AD)生成3-(全氟烷基)-D-甘油醛二乙缩醛3。随后，3容易水解得到3-(全氟烷基)-D-甘油醛4，后者在RAMA催化下与DHAP反应，再经酸磷酶作用形成6-C-全氟烷基-D-果糖，这是一种新型的糖和表面活性剂。

  DOI：

  10.1039/a910336h
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-6-碘己烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-Chloro-9,9-diethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-8-iodononane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoroalkylated sugars catalyzed by rabbit muscle aldolase (RAMA)

  摘要：

  全氟烷基碘化物[RfI：Cl(CF2)4I，Cl(CF2)6I，C8F17I]在亚磺酸盐脱卤试剂催化下与丙烯醛二乙缩醛反应，生成2-碘-3-(全氟烷基)丙醛二乙缩醛1，再经碱(KOH-MeOH)处理后转化为(E)-3-(全氟烷基)丙烯醛二乙缩醛2。化合物2通过不对称双羟化反应(AD)生成3-(全氟烷基)-D-甘油醛二乙缩醛3。随后，3容易水解得到3-(全氟烷基)-D-甘油醛4，后者在RAMA催化下与DHAP反应，再经酸磷酶作用形成6-C-全氟烷基-D-果糖，这是一种新型的糖和表面活性剂。

  DOI：

  10.1039/a910336h