(E)-1-(3-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1292793-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1292793-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₇IO₄
• 分子量: 424.235
• InChiKey: LOOBOBJJZCEMLL-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2',4,4'-trimethoxy-3'-[(1E)-3-methylbut-1,3-dien-1-yl]chalcone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder反应合成（±）-kuwanon V和（±）-甾烷酮甲基醚

  摘要：

  桑树Diels–Alder加合物，kuwanon V 1a的五甲基醚和dorsterone 2a是通过高度电子富集的亲二烯体和衍生自查耳酮的Lewis酸敏感二烯之间的仿生分子间[4 + 2]环加成反应合成的。在热条件下加环得到1a和2a（以3：2的比例）。AgOTf / Bu 4 NBH 4催化的环加成反应使加合物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.023
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (E)-1-(3-iodo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Diels–Alder反应合成（±）-kuwanon V和（±）-甾烷酮甲基醚

  摘要：

  桑树Diels–Alder加合物，kuwanon V 1a的五甲基醚和dorsterone 2a是通过高度电子富集的亲二烯体和衍生自查耳酮的Lewis酸敏感二烯之间的仿生分子间[4 + 2]环加成反应合成的。在热条件下加环得到1a和2a（以3：2的比例）。AgOTf / Bu 4 NBH 4催化的环加成反应使加合物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.023