2,2'-(1,5-dioxo-1,5-pentanediyl)bis(5-methyl-1,4-benzoquinone) | 91453-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-(1,5-dioxo-1,5-pentanediyl)bis(5-methyl-1,4-benzoquinone)
• 英文别名: 2-methyl-5-[5-(4-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-5-oxopentanoyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 91453-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: MMBSJXUYZAHULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,5-dioxo-1,5-pentanediyl)bis(5-methyl-1,4-benzoquinone) 生成 9,12-dihydroxy-2,11-dimethyl-6,7,7a,12b-tetrahydrocyclopenta[m]phenanthrene-1,4,5,8-tetrone
  参考文献：
  名称：

  MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2,5-dihydroxy-4-methylphenyl)-1,5-pentanedione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,2'-(1,5-dioxo-1,5-pentanediyl)bis(5-methyl-1,4-benzoquinone)
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791