4,6-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl paromomycin | 1221493-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl paromomycin
• 英文别名: benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
• CAS: 1221493-35-1
• 化学式: C₁₀₀H₁₄₉N₅O₂₄Si₅
• 分子量: 1945.73
• InChiKey: UYVBEGWETXOUGU-RAUDPOHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.89
• 重原子数：
  134
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl paromomycin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到C₉₃H₁₄₁N₅O₂₃Si₅
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042851A1
• 作为产物：
  描述：

  4',6'-O-benzylidene-penta-N-benzyloxycarbonyl paromomycin 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4,6-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonyl paromomycin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64954

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/124821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——