2-oxo-2-(3-pyridyl)ethyl acetate | 103440-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-(3-pyridyl)ethyl acetate
• 英文别名: 3-acetoxyacetylpyridine；2-acetoxy-1-[3]pyridyl-ethanone；2-Acetoxy-1-[3]pyridyl-aethanon；2-Oxo-2-(pyridin-3-yl)ethyl acetate；(2-oxo-2-pyridin-3-ylethyl) acetate
• CAS: 103440-87-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: VCBWQDOJGNFNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(3-pyridyl)ethyl acetate 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 水 作用下， 生成 3-(1-羟乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dornow, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylpyridine silyl enol ether 在 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-oxo-2-(3-pyridyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Moriarty, Robert M.; Duncan, Michael P.; Prakash, Om, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1781 - 1784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Imidazole Derivatives via Bisfunctionalization of Alkynes Catalyzed by Ruthenium Carbonyl
  作者：Yi-tong Ruan、Yue-peng Chen、Ling-hui Gu、Yang Luo、Ze Yang、Ling He

  DOI：10.1055/s-0037-1611871

  日期：2019.9

  providing a simple and mild new method for the synthesis of imidazole compounds. A one-step, oxidative bisfunctionalization of alkynes to generate cis-enediol diacetates catalyzed by ruthenium carbonyl (triruthenium dodecacarbonyl) is presented. The reaction was performed using the alkyne, (diacetoxyiodo)benzene, Ru3(CO)12 as the catalyst, and toluene as the solvent at 100 °C to give the cis-enediol diacetates

  抽象的 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH 4）2 CO 3用醇溶剂制得的咪唑衍生物的收率为37-84％，因此为合成咪唑化合物提供了一种简单而温和的新方法。 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH
• Wunderlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 2, p. 302,306
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——
• Ikeda; Ashizawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 97;dtsch.Ref.S.42,44
  作者：Ikeda、Ashizawa

  DOI：——

  日期：——
• Baumgarten; Dornow, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 353
  作者：Baumgarten、Dornow

  DOI：——

  日期：——
• MORIARTY, ROBERT M.;DUNCAN, MICHAEL P.;PRAKASH, OM, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1781-1784
  作者：MORIARTY, ROBERT M.、DUNCAN, MICHAEL P.、PRAKASH, OM

  DOI：——

  日期：——