5-chloro-2-methyl-3-oxo-1-tosylindolin-2-yl acetate | 1253203-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-3-oxo-1-tosylindolin-2-yl acetate
• 英文别名: [5-Chloro-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxoindol-2-yl] acetate
• CAS: 1253203-08-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 393.848
• InChiKey: IBIUYMYFWKMLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 N-(4-chloro-2-propanoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到5-chloro-2-methyl-3-oxo-1-tosylindolin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Construction of 3-oxyindoles via hypervalent iodine mediated tandem cyclization–acetoxylation of o-acyl anilines

  摘要：

  一种高效的串联环化-乙氧基化反应，通过碘苯二乙酸盐与四丁基铵碘化物的结合介导，提供了一条新的便捷且有用的通路，能够合成2-乙氧基吲哚-3-酮，这些化合物可以进一步转化为其他2位取代的3-氧吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01911a