1-bromo-2-(bromoethynyl)-4-methylbenzene | 1056776-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromoethynyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1056776-16-9
• 化学式: C₉H₆Br₂
• 分子量: 273.955
• InChiKey: ORUZLLKMYXQBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromoethynyl)-4-methylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1,7-菲啰啉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-((4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethynyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular oxidation of o-alkynylbiaryls: an easy and practical access to functionalized fluorenes

  摘要：

  已开发一种新型金催化的分子间氧化反应，可用于氧化o-炔基联苯。利用这种非重氮方法，可以轻松获得多种官能化的芴类化合物，从而为合成有用的芴类化合物提供了可行的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc05115g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-2-(bromoethynyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular oxidation of o-alkynylbiaryls: an easy and practical access to functionalized fluorenes

  摘要：

  已开发一种新型金催化的分子间氧化反应，可用于氧化o-炔基联苯。利用这种非重氮方法，可以轻松获得多种官能化的芴类化合物，从而为合成有用的芴类化合物提供了可行的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc05115g

文献信息

• A Sequential Metal-Catalyzed C−N Bond Formation in the Synthesis of 2-Amido-indoles
  作者：Pei-Yuan Yao、Yu Zhang、Richard P. Hsung、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol801711p

  日期：2008.10.2

  A sequential metal-catalyzed C-N bond formation employing ortho-haloaryl acetylenic bromides is described. The initial amidation is highly selective for C-sp-N bond formation, leading to o-haloaryl-substituted ynamides that can be useful building blocks, while the overall sequence provides a facile construction of 2-amido-indoles.