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5-acetyl-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
5-acetyl-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 858001-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-acetyl-3-phenyl-1
H
-pyrimidine-2,4-dione;5-Acetyl-3-phenyl-1
H
-pyrimidin-2,4-dion;5-Acetyl-3-phenyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;5-acetyl-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
CAS
858001-25-9
化学式
C
12
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
LKJQEENVVXTMSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
在
水
、
溶剂黄146
作用下, 以85%的产率得到5-acetyl-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers
摘要:
DOI:
10.1007/s00706-010-0280-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
申请人:
Incyte Corporation
公开号:
US20170275290A1
公开(公告)日:
2017-09-28
This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.
这个应用涉及到Formula I的化合物: 或其药用可接受的盐,这些化合物是TAM激酶的抑制剂,可用于治疗癌症等疾病。
US9981975B2
申请人:
——
公开号:
US9981975B2
公开(公告)日:
2018-05-29
Synthesis of uracil derivatives and their alkylation: an approach to peptide non-nucleic acid monomers
作者:
Madhukar N. Jachak、Dilip R. Birari、Raghunath B. Toche、Maruti G. Ghagare、Sandeep M. Bagul
DOI:
10.1007/s00706-010-0280-x
日期:
2010.4
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