tert-butyl hept-6-yn-1-ylcarbamate | 1192373-48-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl hept-6-yn-1-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(hept-6-yn-1-yl)carbamate；N-Boc-hept-6-yn-1-amine；tert-butyl N-hept-6-ynylcarbamate
• CAS: 1192373-48-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: DDSWEPQENPIPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hept-6-yn-1-ylcarbamate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速 PROTAC 发现平台：纳米级阵列合成和反应混合物的直接筛选

  摘要：

  精确的长度、形状和接头连接点都是设计有效的蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC） 的组成部分。由于这些异双功能降解剂的合成复杂性以及计算建模辅助 PROTAC 设计的难度，对结构-活性关系的探索主要依靠经验进行，这需要投入大量时间和资源。为了促进快速发现苗头化合物，我们利用一系列预制的 E3 配体接头中间体开发了 PROTAC 平行合成和纯化的能力。在该方法的下一次迭代中，我们开发了一种使用酰胺偶联的快速、纳摩尔级 PROTAC 合成方法，该方法能够在基于细胞的降解测定以及 logD 和 EPSA 测量中直接筛选未纯化的反应混合物。这种方法极大地扩展和加速了 PROTAC SAR 勘探（5 天而不是几周），并避免了费力且对溶剂要求高的反应混合物进行纯化，从而使其成为一种经济且更可持续的 PROTAC 苗头化合物发现方法。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00314
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl hept-6-yn-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELECTIVE DEGRADERS OF ALK
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'ALK PUISSANTS ET SÉLECTIFS

  摘要：

  揭示了针对ALK或ALK和FAK进行降解的双特异性化合物（降解剂）。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物，以及使用这些双特异性化合物治疗由异常ALK或ALK和FAK活性特征或介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021173677A1

文献信息

• Chiral Mercaptoacetamides Display Enantioselective Inhibition of Histone Deacetylase 6 and Exhibit Neuroprotection in Cortical Neuron Models of Oxidative Stress
  作者：Jay H. Kalin、Hankun Zhang、Sophie Gaudrel-Grosay、Giulio Vistoli、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/cmdc.201100522

  日期：2012.3.5

  Mercaptoacetamide‐based ligands have been designed as a new class of histone deacetylase (HDAC) inhibitors for possible use in the treatment of neurodegenerative diseases. The thiol group of these compounds provides a key binding element for interaction with the catalytic zinc ion, and thus differs from the more typically employed hydroxamic acid based zinc binding groups. Herein we disclose the chemistry

  基于巯基乙酰胺的配体已被设计为新型的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，可用于治疗神经退行性疾病。这些化合物的硫醇基团提供了与催化锌离子相互作用的关键结合元素，因此不同于更常用的基于异羟肟酸的锌结合基团。本文中，我们公开了一些取代的巯基乙酰胺的化学和生物学性质，目的是提高HDAC6同工型的选择性，同时保持类似于其异羟肟酸类似物的效价。发现向硫醇基团引入立体中心α对HDAC抑制剂效能具有相当大的影响。
• 氮杂环类化合物及其用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN113943276A

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明提出了氮杂环类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251971A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A（SMARCA）和/或聚溴-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
• Dipeptide Mimics, Libraries Combining Two Dipeptide Mimics with a Third Group, and Methods for Production Thereof
  申请人：Burgess Kevin

  公开号：US20120232268A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Monovalent compounds having moieties comprising at least one amino acid side chain are bound to a core molecule, which also comprises a nucleophilic moiety bound to said core molecule. Monovalent compounds also comprise a macrocyclic ring, a nucleophilic moiety, and a spacer group. Monovalent compounds may be combined into bivalent and trivalent compounds, some of which may have a labeling tag. Methods of production of bivalent compounds and contemplated uses thereof are disclosed.

  含有至少一个氨基酸侧链的单价化合物与核心分子结合，该核心分子还包括与所述核心分子结合的亲核团。单价化合物还包括一个大环环，一个亲核团和一个间隔基团。单价化合物可以组合成双价和三价化合物，其中一些可能具有标记标签。公开了双价化合物的生产方法和拟议的用途。
• Intramolecular hydroamination of alkynic sulfonamides catalyzed by a gold–triethynylphosphine complex: Construction of azepine frameworks by 7-<i>exo</i>-<i>dig</i> cyclization
  作者：Hideto Ito、Tomoya Harada、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.3762/bjoc.7.106

  日期：——

  The gold-catalyzed, seven-membered ring forming, intramolecular hydroamination of alkynic sulfonamides has been investigated. The protocol, with a semihollow-shaped triethynylphosphine as a ligand for gold, allowed the synthesis of a variety of azepine derivatives, which are difficult to access by other methods. Both alkynic sulfoamides with a flexible linear chain and the benzene-fused substrates underwent 7-exo-dig cyclization to afford the nitrogen-containing heterocyclic seven-membered rings, such as tetrahydroazepine and dihydrobenzazepine, in good yields.

  已被调查的金催化的七元环形成的分子内烯烃磺酰胺的氢胺化反应。该方案使用半空心状三乙炔基膦作为金的配体，允许合成各种难以通过其他方法获得的环氮杂环衍生物。具有柔性线性链的烯烃磺胺和苯融合底物都发生了7-exo-dig环化反应，产生含氮杂环七元环，如四氢氮杂环庚烷和二氢苯并氮杂环，收率较高。