2,2-dimethyl-5-dimethoxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentanone | 227596-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-dimethoxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 227596-86-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: NVDFQEODQRKLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-dimethoxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1,4-dihydroxymethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (±)-β-necrodol

  摘要：

  A total synthesis of racemic beta-necrodol is described using an ortho-ester Claisen rearrangement as the key step to dictate a high level of trans-1,3-diastereoselection on a cyclopentane derivative. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00737-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-hydroxymethyl cyclopentanone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-dimethoxymethyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Ghatak, Anjan; Samajdar, Susanta; Ghosh, Subrata, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 628 - 633

  摘要：

  DOI：