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5-methyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-5-yl formate | 1187028-08-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-5-yl formate
英文别名
——
5-methyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-5-yl formate化学式
CAS
1187028-08-5
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
FQSUZYXKUJEEGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸5-Hydroxy-1-[2-(2-methylprop-2-enyl)phenyl]pyrrolidin-2-one 以29 mg的产率得到5-methyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-5-yl formate
    参考文献:
    名称:
    四pet酮的合成研究:N-酰基亚胺离子的立体选择性环化反应以构建取代的1-Benzazepines
    摘要:
    从简单的中间体γ-羟基酰胺开始,可通过高产率的六步序列获得三步,从而完成了复杂的抗生素四叶酮的四环核心的合成。成功的合成依赖于基于N-酰基酰亚胺离子环化的新策略。
    DOI:
    10.1021/ol901349b
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