5(3)-(2-bromo-4-isopropylanilino)-3(5)-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole | 1185994-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5(3)-(2-bromo-4-isopropylanilino)-3(5)-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: N-(2-bromo-4-propan-2-ylphenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1185994-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BrF₃N₃
• 分子量: 424.263
• InChiKey: HOIBGRKNXTXHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(3)-(2-bromo-4-isopropylanilino)-3(5)-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到2-(4-trifluorophenyl)-7-isopropyl-4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation

  摘要：

  Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.

  DOI：

  10.1021/jo901309t
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-isopropylanilino)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(methylthio)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以87%的产率得到5(3)-(2-bromo-4-isopropylanilino)-3(5)-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation

  摘要：

  Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.

  DOI：

  10.1021/jo901309t