{K 18-crown-6}OH | 66021-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {K 18-crown-6}OH
• CAS: 66021-45-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*HO*K
• 分子量: 320.425
• InChiKey: YXOIYVKHLXSCAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (octaethylporphyrinato)(hydrido)rhodium(II) 、 {K 18-crown-6}OH 以 not given 为溶剂， 生成 Na{Rh(octaethylporphyrin)}
  参考文献：
  名称：

  Wayland, Bradford B.; Balkus Jr., Kenneth J.; Farnos, Maria D., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 950 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 水酸化アルカリ金属・クラウンエーテル錯体の製造方法
  申请人：三洋化成工業株式会社

  公开号：JP2016065022A

  公开（公告）日：2016-04-28

  【課題】 従来よりも諸原材料が低コストで製造工程が短く、かつ高収率で得ることができる水酸化アルカリ金属・クラウンエーテル錯体の製造方法を提供すること。【解決手段】 ハロゲン化アルカリ金属・クラウンエーテル錯体（Ａ）を、イオン交換樹脂を用いてイオン交換する工程を含む水酸化アルカリ金属・クラウンエーテル錯体の製造方法。（Ａ）が、下記（１）〜（３）のいずれかの製造方法によって得られたものであることが好ましい。（１）アルカリ金属イオン存在下で、トリエチレングリコールとハロゲン化トシルを反応させる方法。（２）アルカリ金属イオン存在下で、トリエチレングリコールと１，２−ビス（２−クロロエトキシ）エタンを反応させる方法。（３）アルカリ金属イオン存在下で、ポリエチレングリコールとハロゲン化トシルを反応させる方法。【選択図】 なし

  提供一种可以以较低成本、较短制造工艺并且高收率获得的碱金属羟基-冠醚络合物的制造方法。使用卤化碱金属-冠醚络合物（A），包括使用离子交换树脂进行离子交换的步骤的碱金属羟基-冠醚络合物的制造方法。最好是（A）是通过以下（1）至（3）中的任一制造方法获得的。（1）在碱金属离子存在下，将三乙二醇和对甲苯磺酰氯反应的方法。（2）在碱金属离子存在下，将三乙二醇和1,2-双（2-氯乙氧基）乙烷反应的方法。（3）在碱金属离子存在下，将聚乙二醇和对甲苯磺酰氯反应的方法。【选择图】无
• Crown ether complex cation ionic liquids (CECILs) as environmentally benign catalysts for three-component synthesis of 4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene and 4,5-dihydropyrano[4,3-b]pyran derivatives
  作者：Mehdi Abaszadeh、Mohammad Seifi

  DOI：10.1007/s11164-014-1855-7

  日期：2015.10

  Crown ether complex cation ionic liquids (CECILs) catalyze three-component reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and 4-hydroxycoumarin or 4-hydroxy-6-methylpyrone, in EtOH under reflux, for synthesis of 4,5-dihydropyrano[3,2- c ]chromene and 4,5-dihydropyrano[4,3- b ]pyran derivatives. CECILs are environmentally benign, easily obtained, stable catalysts. High conversion, short reaction times

  冠醚络合物阳离子离子液体（CECIL）在EtOH中回流下催化芳香醛，丙二腈和4-羟基香豆素或4-羟基-6-甲基吡喃酮的三组分反应，合成4,5-二氢吡喃[3,2] - c ^ ]色和4,5-二氢吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物。CECIL是对环境无害，易于获得的稳定催化剂。高转化率，较短的反应时间和更清洁的反应曲线是该方法的一些优势。