Na{Rh(octaethylporphyrin)} | 118977-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Na{Rh(octaethylporphyrin)}
• CAS: 118977-42-7
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄Rh*Na
• 分子量: 658.667
• InChiKey: VSDJLLUEPSUFKQ-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na{Rh(octaethylporphyrin)} 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (octaethylporphyrinato)(hydrido)rhodium(II)
  参考文献：
  名称：

  氢卟啉（III）和卟啉铑（II）二聚体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00453a071
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(octaethylporphyrin)*2H2O 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 Na{Rh(octaethylporphyrin)}
  参考文献：
  名称：

  环丙烷衍生物与八乙基卟啉精鎓（I）阴离子的开环裂解反应

  摘要：

  一价八乙基卟啉原鎓（I）阴离子（I）显示出非常强的亲核特性。I的亲核攻击影响了杂环丙烷，被吸电子基团取代的环丙烷以及高应变分子（如四环烷和双环丁烷）的开环裂解。生成的有机ho（III）卟啉的PMR光谱表明，构型反转发生在反应中心。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94405-x

文献信息

• Synthesis and characterization of homo- and heteroporphyrin dimers involving a rhodium-indium bond
  作者：A.G. Coutsolelos、D. Lux、E. Mikros

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00256-r

  日期：1996.2

  The synthesis of a novel family of metalloporphyrin dimers containing a metal-metal (transition-non-transition metal) bond is presented. The reduction by NaBH4 of the transition metal porphyrin complexes (Por)RhIII(Cl) generates the low oxidation state complexes (Por)RhI− Na+, which by reaction with chloro-indium-porphyrin derivatives, (Por)InIII(Cl), give rise to the above new family. By choosing

  提出了一种新的金属卟啉二聚体家族，其包含金属-金属（过渡-非过渡金属）键。用NaBH 4还原过渡金属卟啉配合物（Por）Rh III（Cl），生成低氧化态配合物（Por）Rh I- Na +，该低价态配合物通过与氯铟铟卟啉衍生物（Por）In III反应（Cl），产生了上述新家族。通过选择合适的卟啉配体，可以系统地改变这些二聚体的键稳定性。含铑-铟键的卟啉二聚体的合成及其在1的基础上的完整表征描述了1 H NMR，UV-可见光谱和FT-IR光谱。对这些配合物的光敏性的初步研究提供了有关金属-金属键稳定性的充分信息。
• Spectroscopic and Structural Study of Metal−Metal Bonded Metalloporphyrinic Derivatives:  the Case of Rhodium−Indium
  作者：D. Daphnomili、C. Raptopoulou、A. Terzis、J.-H. Agondanou、S. Bénazeth、A. G. Coutsolelos

  DOI：10.1021/ic035155x

  日期：2004.7.1

  interaction between the macrocycles in each derivative and denotes the effect of the nontransition metal in their optical features. For comparison purposes, a new bimetallic complex with a rhodium-thallium metal-metal bond is also presented. According to (1)H and (13)C NMR data, we were able to distinguish two major NMR regions: the endo- between the metal-metal bonded macrocycles and the exo-, which are characteristic

  报道了含有铑-铟金属-金属键的杂金属卟啉衍生物的合成和光谱表征。研究的化合物由式[[Porph）RhIn（Porph'）]表示，其中Porph和Porph'是OEP，TPP，β-Cl（4）TPP，β-Cl（8）TPP或TPyP。标题配合物的紫外可见光谱证实了每种衍生物的大环之间存在强的π-π相互作用，并表明了非过渡金属在其光学特征中的作用。为了比较，还提出了具有铑-al金属-金属键的新型双金属配合物。根据（1）H和（13）C NMR数据，我们能够区分出两个主要的NMR区域：金属-金属键合的大环与外-，这是非常接近的卟啉配合物的特征。在荧光模式下，对[（OEP）RhIn（OEP）]配合物进行了Rh-In键的X射线吸收光谱（XAS）结构表征，我们主要研究了金属与金属之间的距离。最后，从新的[（TPP）RhIn（TPyP）]衍生物的X射线结构推断出距离2.543（3）A。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.5.1.7, page 228 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wayland, Bradford B.; Balkus Jr., Kenneth J.; Farnos, Maria D., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 950 - 955
  作者：Wayland, Bradford B.、Balkus Jr., Kenneth J.、Farnos, Maria D.

  DOI：——

  日期：——
• Novel rhodium(I)-porphyrin complexes and organorhodium(III)-porphyrin complexes. IV
  作者：Hisanobu Ogoshi、Junichiro Setsune、Takashi Omura、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja00855a027

  日期：1975.10