{(S)-2-Methyl-1-[(S)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 105080-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-Methyl-1-[(S)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[(3S)-1,1,1-trifluoro-4-methyl-2-oxopentan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 105080-60-2
• 化学式: C₂₄H₃₂F₃N₃O₅
• 分子量: 499.53
• InChiKey: FVOBWOKIKIDXMP-FHWLQOOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 N-甲基吗啉 、 二氯乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(S)-2-Methyl-1-[(S)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A method for the stereoselective synthesis of peptidyl trifluoromethyl ketones

  摘要：

  A method is described for the stereoselective preparation of peptidyl trifluoromethyl ketones which is centered around the addition of trifluoromethyl zinc iodide to a peptidyl aldehyde. Oxidation of the resulting alcohol with selected oxidants affords the corresponding ketone in greater than 99% isomeric purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74238-9

文献信息

• A method for the stereoselective synthesis of peptidyl trifluoromethyl ketones
  作者：Philip D. Edwards

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74238-9

  日期：1992.7

  A method is described for the stereoselective preparation of peptidyl trifluoromethyl ketones which is centered around the addition of trifluoromethyl zinc iodide to a peptidyl aldehyde. Oxidation of the resulting alcohol with selected oxidants affords the corresponding ketone in greater than 99% isomeric purity.